За інформацією: Суспільне Чернівці.
Статистика по кількості дітей з вродженими патологіями. Департамент охорони здоровʼя Чернівецької ОВА
Патології у дітей можна виявити під час обстеження. Серед методів:
- генетичний скринінг,
- УЗД на 12-13 та 20, 22 тижнях вагітності,
- біохімічний аналіз крові,
- інвазивна діагностика — це амніоцинтез та біопсія. Втім таке можуть призначити тільки за показаннями,
- біохімічний скринінг, яким визначають рівень деяких маркерів.
"Буває таке, що приходить мама і каже: "У першому триместрі у мене була підозра на вроджену ваду і було питання про переривання вагітності. Але я не погодилась, а дитина народилась здорова". Напевно, ще недосконалий кінцевий результат аналізів", — каже Лілія Стефанчук.
Якщо патологія не складна, то деякі з них після народження дитини можна пролікувати, наприклад, операцією.
"У мене є дітки, які народились з вродженою вадою серця. Їх прооперували — була не настільки складна вада серця. До цього була інвалідність, але потім її "зняли". Звісно, дитина під спостереженням".
У цьому випадку всі функції серця відновились, тому вади більше не було.
Попри те, що найбільше на розвиток патологій у дітей впливає генетичний фактор, ризик захворювань можна зменшити. До зачаття батьки мають вести здоровий спосіб життя, відмовитись від шкідливих звичок та пройти обстеження. Тут, зокрема, йдеться про генетичні тести.
